Adecco Italia Spa ricerca per importante e strutturata azienda del settore Chimico-Farmaceutico della Provincia Nord di Bologna:
ADDETTA/O AFFARI REGOLATORI CON ESPERIENZA SU DISPOSITIVI MEDICI
Il profilo ricercato ha conseguito una Laurea ad indirizzo Chimico-Farmaceutico ed ha una esperienza comprovata nel ruolo di almeno 2 anni in aziende del settore Biomedicali o di produzione di DM a base di sostanze) e/o in Società di Consulenza Regolatoria e possiede una conoscenza diretta di tutto il processo regolatorio.
Si richiede, oltre alla conoscenza di tutto il processo regolatorio, una ottima conoscenza delle linee guida ISO e della legislazione europea ed extra-europea relativa ai Dispositivi medici e una buona conoscenza di argomenti di tecnologia farmaceutica, GMP ed ICH.
Il profilo si occuperà nello specifico di:
âEUR.¢ Redazione, modifica e aggiornamento di Fascicoli Tecnici
âEUR.¢ Gestione documentazione tecnica dei medical devices
âEUR.¢ Richiesta autorizzazioni pubblicitarie per DM
âEUR.¢ Registrazioni nel database ministeriale italiano
âEUR.¢ Notifiche e rapporti con Organismi Notificati e Autorità Competenti
âEUR.¢ Supporto nelle registrazioni dei dispositivi medici presso altri Paesi in EU e fuori EU necessari per ottenere lâEUR.autorizzazione alla commercializzazione;
Contratto iniziale a Tempo Determinato di 1 anno finalizzato alla stabilizzazione.
Sede di lavoro: Provincia Nord di Bologna
Candidati per questo lavoro →
ADDETTA/O AFFARI REGOLATORI CON ESPERIENZA SU DISPOSITIVI MEDICI
Il profilo ricercato ha conseguito una Laurea ad indirizzo Chimico-Farmaceutico ed ha una esperienza comprovata nel ruolo di almeno 2 anni in aziende del settore Biomedicali o di produzione di DM a base di sostanze) e/o in Società di Consulenza Regolatoria e possiede una conoscenza diretta di tutto il processo regolatorio.
Si richiede, oltre alla conoscenza di tutto il processo regolatorio, una ottima conoscenza delle linee guida ISO e della legislazione europea ed extra-europea relativa ai Dispositivi medici e una buona conoscenza di argomenti di tecnologia farmaceutica, GMP ed ICH.
Il profilo si occuperà nello specifico di:
âEUR.¢ Redazione, modifica e aggiornamento di Fascicoli Tecnici
âEUR.¢ Gestione documentazione tecnica dei medical devices
âEUR.¢ Richiesta autorizzazioni pubblicitarie per DM
âEUR.¢ Registrazioni nel database ministeriale italiano
âEUR.¢ Notifiche e rapporti con Organismi Notificati e Autorità Competenti
âEUR.¢ Supporto nelle registrazioni dei dispositivi medici presso altri Paesi in EU e fuori EU necessari per ottenere lâEUR.autorizzazione alla commercializzazione;
Contratto iniziale a Tempo Determinato di 1 anno finalizzato alla stabilizzazione.
Sede di lavoro: Provincia Nord di Bologna
