Giovedì, 13 Maggio 2021

REGULATORY AFFAIR SPECIALIST - ASSICURAZIONE QUALITA'

Settore: Finanza Ed Amministrazione / Farmaceutico / Assicuratore
Azienda: Adecco Italia Spa
Data annuncio: 24/04/2021
Sede di lavoro: Bologna
Adecco Italia Spa ricerca per grande e solida aziende del settore Plastico operante per clienti del Biomedicale sulla zona di Zola Predosa (BO):

REGULATORY AFFAIR SPECIALIST - ASSICURAZIONE QUALITA' MEDICAL DEVICE

Il profilo ricercato ha conseguito una formazione in Scienze Biologiche o in Chimica e tecnologie Farmaceutiche ed ha una esperienza biennale nell'Area Assicurazione Qualità ed Affari Regolatori settore Medicale.

Il Regolatory Affairs Specialist verrà inserito nell'Area Assicurazione Qualità ed ha i seguenti compiti:

- presidia e garantisce l'aggiornamento continuo delle leggi/normative gestendo in prima persona l'implementazione all'interno dell'azienda, affinchè le attività di produzione dell'azienda siano conformi alle normative governative.
- mantiene la conoscenza sulle normative applicabili all'azienda e valuta l'effetto che eventuali modifiche avranno sui processi aziendali
- prepara e invia richieste e rapporti alle agenzie di regolamentazione applicabili;
- si coordina con i reparti operativi per quanto riguarda la progettazione e lo sviluppo della produzione per garantire la conformità alle normative;
- assiste nello sviluppo di standard per le procedure operative e di produzione dell'azienda;
- sviluppa e mantiene rapporti professionali in agenzie di regolamentazione federali, statali e locali;
- presidia l'affidabilità del processo produttivo dei Dispositivi Medici – IVD;
- gestisce il richiamo dispositivi medici dal mercato (Notifica al Cliente - Autorità competente con l'apposita modulistica prevista) ed eventuali ispezioni di agenzie di regolamentazione;
- gestisce la notifica prestazione DM/IVD al Ministero della salute con l'apposita modulistica prevista;
- gestisce le note informative/ Avvisi di sicurezza (Field Safety Notice - FSN);
- controlla con audit periodici la documentazione di registrazione e di garanzia della qualità del processo produttivo dei dispositivi;
- collabora all'aggiornamento dell'analisi dei rischi per i dispositivi;
- svolge audit interni di sistema - processo/prodotto in collaborazione con DAQ/Assicurazione Qualità Sistema controllando l'applicazione delle procedure, IL e IC;

Si richiede:

- Esperienza nel ruolo in ambito Medical Device
- Ottima conoscenza della lingua Inglese
- Buona conoscenza del Pacchetto Office ed Excel
- Gradite le conoscenze sui processi di Stampaggio Plastica
- Gradite le conoscenze della Normativa ISO 9001:2015, ISO 14485

Contratto a Tempo Indeterminato.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Zola Predosa (Bologna)

Disponibilità oraria:
  • Full Time

Candidati per questo lavoro

Partner:
Guide TrovaLavoro
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