Negli ultimi anni, il business mondiale dei dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro ha subìto profondi cambiamenti con l'introduzione di complesse procedure di autorizzazione ancora oggi in continua evoluzione.

Ogni paese ha imposto proprie regole di controllo, secondo provvedimenti legislativi peculiari e restrizioni sempre più articolate e complesse.

Questa radicale trasformazione ha richiesto agli operatori del settore una conoscenza approfondita delle norme e ha creato la necessità di rimanere al passo con i continui aggiornamenti sia tecnici che normativi.

Si è quindi resa indispensabile la presenza di esperti in grado di affrontare tematiche tecnico scientifiche che abbiano conoscenza delle norme nazionali, europee ed internazionali.

In seguito a ciò, per i professionisti che si occupano di attività regolatorie nel settore medicale è molto impegnativo essere sempre "up-to date". A questo scopo nasce il blog "medical regulatory publications" che fornisce in modo chiaro e sintetico informazioni, aggiornamenti, articoli, redazionali, guide paese.

Il blog offre inoltre la possibilità di commentare i post pubblicati e creare vere e proprie discussioni con chi tutti i giorni vive l'attività regolatoria.

medreg-publications.com ha un progetto ambizioso: fornire agli esperti un supporto regolatorio ancora più completo.